2019-11-14
8次
CRA
面议
年终奖
双休
五险一金
朝九晚五
交通方便
包食宿
工作性质全职
职位类别临床监察员CRA
招聘人数若干人
学历要求不限
工作经验不限
性别要求不限
年龄要求不限
招聘部门不限
工作地点武汉市江夏区高农生物园(湖北省/武汉市)
联系方式
联系人:企业设置不公开
联系电话:企业设置不公开
职位动态
100%
近两周该职位的简历处理率
简历处理率0天
简历平均处理时长
职位描述
临床数据整理,临床实验协调
岗位职责:
1、负责临床试验的监查工作,确保试验过程严格按照临床试验方案、法规、标准操作程序(SOP)进行;
2、对所负责的研究中心进行全面的监查管理,按时完成临床试验的中心选择、伦理递交、启动、随访及结束等各个阶段的工作;
3、按照试验计划进行常规监查访视,发现问题、解决问题,保证试验质量;
4、完成监查进展报告,进行文档资料管理,确保临床研究按进度完成;
6、培养并保持与研究者的良好关系;
7、完成公司交办的其他工作。
任职要求
1、医药相关专业本科及以上学历,要求有2年以上临床工作经验,有肿瘤项目经验优先。
2、英语四级,熟练运用Office办公软件。
3、工作认真负责,有耐心,能吃苦耐劳。
5、有团队意识,服从公司安排。
6、热爱临床工作,有信心在临床研究领域长期发展。
岗位职责:
1、负责临床试验的监查工作,确保试验过程严格按照临床试验方案、法规、标准操作程序(SOP)进行;
2、对所负责的研究中心进行全面的监查管理,按时完成临床试验的中心选择、伦理递交、启动、随访及结束等各个阶段的工作;
3、按照试验计划进行常规监查访视,发现问题、解决问题,保证试验质量;
4、完成监查进展报告,进行文档资料管理,确保临床研究按进度完成;
6、培养并保持与研究者的良好关系;
7、完成公司交办的其他工作。
任职要求
1、医药相关专业本科及以上学历,要求有2年以上临床工作经验,有肿瘤项目经验优先。
2、英语四级,熟练运用Office办公软件。
3、工作认真负责,有耐心,能吃苦耐劳。
5、有团队意识,服从公司安排。
6、热爱临床工作,有信心在临床研究领域长期发展。

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